Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Drivers of Epigenetic and Transcriptional Variation in Human Immune Cells.
Cell
; 167(5): 1398-1414.e24, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863251
2.
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease.
Cell
; 167(5): 1415-1429.e19, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863252
3.
Whole-exome sequencing identifies rare genetic variants associated with human plasma metabolites.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1038-1054, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35568032
4.
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
PLoS Genet
; 18(11): e1010367, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36327219
5.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
6.
The influence of rare variants in circulating metabolic biomarkers.
PLoS Genet
; 16(3): e1008605, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32150548
7.
The T helper type 2 response to cysteine proteases requires dendritic cell-basophil cooperation via ROS-mediated signaling.
Nat Immunol
; 11(7): 608-17, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20495560
8.
Population-wide copy number variation calling using variant call format files from 6,898 individuals.
Genet Epidemiol
; 44(1): 79-89, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520489
9.
Freiburg RNA tools: a central online resource for RNA-focused research and teaching.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W25-W29, 2018 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29788132
10.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
11.
GRIN3B missense mutation as an inherited risk factor for schizophrenia: whole-exome sequencing in a family with a familiar history of psychotic disorders.
Genet Res (Camb)
; 99: e1, 2017 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132660
12.
MoDPepInt: an interactive web server for prediction of modular domain-peptide interactions.
Bioinformatics
; 30(18): 2668-9, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24872426
13.
Cluster based prediction of PDZ-peptide interactions.
BMC Genomics
; 15 Suppl 1: S5, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24564547
14.
A graph kernel approach for alignment-free domain-peptide interaction prediction with an application to human SH3 domains.
Bioinformatics
; 29(13): i335-43, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813002
15.
Enteric commensal bacteria potentiate epithelial restitution via reactive oxygen species-mediated inactivation of focal adhesion kinase phosphatases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(21): 8803-8, 2011 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21555563
16.
Muscadine grape skin extract reverts snail-mediated epithelial mesenchymal transition via superoxide species in human prostate cancer cells.
BMC Complement Altern Med
; 14: 97, 2014 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24617993
17.
Genetic influences on circulating retinol and its relationship to human health.
Nat Commun
; 15(1): 1490, 2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374065
18.
Quantitative imaging of cartilage and bone morphology, reactive oxygen species, and vascularization in a rodent model of osteoarthritis.
Arthritis Rheum
; 64(6): 1899-908, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22231023
19.
Folate receptor-targeted antioxidant therapy ameliorates renal ischemia-reperfusion injury.
J Am Soc Nephrol
; 23(5): 793-800, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22282594
20.
A genome-wide association study of blood cell morphology identifies cellular proteins implicated in disease aetiology.
Nat Commun
; 14(1): 5023, 2023 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37596262